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Eppendorf BioSpectrometer® basic 使您的工作變得更加輕松： 操作簡便，導航軟件設計，直接在設備上操作，預設應用程序，測量數據自動換算，結果清晰。
| 貨號 | 名稱 | 產品名稱 |
| 6135000041 | Eppendorf BioSpectrometer® basic, 230 V/50?–?60 Hz (CN) | 一個或多個波長條件下的吸光度測量，記錄波長掃描結果，范圍從200nm至830nm（步長：1nm） 自動評估和存儲測量數據，并清晰展示結果 通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算 可隨意編程應用程序，可通過系數、標準或標準系列和隨意編程參數進行評估 雙波長法，帶減法或除法換算 集成應用和結果記憶功能 導航軟件設計，可減少誤差 集成自檢和校準歷史記錄 通過USB接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果 數據輸出為*.PNG截圖，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存儲于標準USB閃存盤或通過電子郵件發送 |
6135000908 | Eppendorf µCuvette® G1.0 和 Eppendorf BioSpectrometer® basic, 230 V/50?–?60 Hz (CN) | 一個或多個波長條件下的吸光度測量，記錄波長掃描結果，范圍從200nm至830nm（步長：1nm） 自動評估和存儲測量數據，并清晰展示結果 通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算 可隨意編程應用程序，可通過系數、標準或標準系列和隨意編程參數進行評估 雙波長法，帶減法或除法換算 集成應用和結果記憶功能 導航軟件設計，可減少誤差 集成自檢和校準歷史記錄 通過USB接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果 數據輸出為*.PNG截圖，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存儲于標準USB閃存盤或通過電子郵件發送 |
6135000923 | Eppendorf BioSpectrometer® basic, 120 V | 一個或多個波長條件下的吸光度測量，記錄波長掃描結果，范圍從200nm至830nm（步長：1nm） 自動評估和存儲測量數據，并清晰展示結果 通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算 可隨意編程應用程序，可通過系數、標準或標準系列和隨意編程參數進行評估 雙波長法，帶減法或除法換算 集成應用和結果記憶功能 導航軟件設計，可減少誤差 集成自檢和校準歷史記錄 通過USB接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果 數據輸出為*.PNG截圖，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存儲于標準USB閃存盤或通過電子郵件發送 |
產品信息
建立在 Eppendorf BioPhotometer D30基礎上，Eppendorf BioSpectrometer basic分享其簡便性，靈活性和可靠性。 除了Biophotometer D30，Biospectrometer basic為樣品光度分析提供可在200?–?830 nm（可選步長為 1 nm）范圍內自由選擇的波長。 這允許用戶定義每次測定的參數，是掃描，單波長測量還是多波長測量。 由于波長不是預先定義的，因此Eppendorf BioSpectrometer basic 可以滿足更多學科的要求，并且可以輕松地對非常規測定法或新的測定法進行編程（除預先編程的常規方法外）。 Eppendorf BioSpectrometer basic 是耐用并且靈活的“勞動”。
正在尋找Z合適的比色皿？
Eppendorf µCuvette 微量比色皿適用于微量樣品的檢測。 石英玻璃上的疏水性表面涂層非常便于加載樣品。
朝左？ 朝右？ 朝上？ 朝下？
比色皿槽上的指示清晰，便于操作并能確保可靠的結果。
相信原始數據？
一般而言，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。
由于這個原因，BioSpectrometer 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”，從而確保快速而簡便地直觀進行質量控制。
想要獲得清晰易讀的結果？
此外，與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數據）以及背景吸光度（例如 320 nm）。
因此，兩種顯示形式可以互補，從而可以評估 DNA 樣品的質量。
產品特性
一個或多個波長條件下的吸光度測量，記錄波長掃描結果，范圍從200 nm 至 830 nm（步長： 1 nm）
自動評估和存儲測量數據，并清晰展示結果
通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算
可隨意編程應用程序，可通過系數、標準或標準系列和隨意編程參數進行評估
雙波長法，帶減法或除法換算
集成應用和結果記憶功能
導航軟件設計，可減少誤差
集成自檢和校準歷史記錄
通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
數據輸出為 *.PNG截圖，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存儲于標準 USB 閃存盤或通過電子郵件發送
應用
核酸定量檢測
蛋白質直接定量檢測 (UV 280 nm)
通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
細菌生長測定(OD 600)
用于蛋白質定量分析的比色測定，例如BCA, Bradford, Lowry
為染料標記的生物分子評估FOI（核酸或蛋白質）
可自由選擇波長，例如，340nm：測定使用NADPH或NAPH，405nm：對硝基測定，420nm：鄰硝基測定，490nm：比色法果糖測定，490nm：細胞毒性測定
透光度測定
| Eppendorf BioSpectrometer® basic | |
|---|---|
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度，BSA 計算系數 = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette®10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette®2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 |
| 掃描 | 是 |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
| Z 小步長 | 1 nm |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管陣列，1024 像素 |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
| 波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
| 波長范圍（吸收光） | 掃描波長 (nm)： 200 – 830 nm，增量為 1 nm |
| 波長選擇增量 | 1 nm |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
| 溫度系統誤差 | – |
| 溫度隨機誤差 | – |
| 系統誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) |
| 系統誤差（波長） | ±1 nm |
| 能耗 | 約 15?W，操作期間 約 5?W，顯示屏變暗后 |
| 隨機誤差（吸光度） | ≤0.002，A?=?0 ≤0.005 (0.5?%)，A?=?1 |
| 隨機誤差（波長） | ≤0.5 nm |
| 接口 | ? USB 主接口： 用于USB記憶棒和熱敏打印機 DPU-S445 ? USB從站，用于連接到電腦（無需電腦也可提供所有功能） ? 串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 ? 以太網接口 RJ45： 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 |
| 電源 | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸（長x寬x高） | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg?/?12 lb |
